Pretende adoptar el manual de buenas prácticas de reprocesamiento de dispositivos médicos y elementos reutilizables-DMER.
Minsalud, con el fin de desarrollar la normatividad orientada a la reducción de las infecciones asociadas a la atención en salud y a complicaciones por un deficiente reprocesamiento, pretende adoptar el Manual de Buenas Prácticas de Reprocesamiento de dispositivos médicos y elementos reutilizables.
Se establecen requisitos de obligatorio cumplimiento para las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud referentes al reprocesamiento de dispositivos médicos y elementos reutilizables.
La presente iniciativa entraría a regir 18 meses después de su publicación, excepto, lo establecido en el parágrafo 1 del artículo 8, para el cual se contarán 42 meses.
Se derogarían las Resoluciones 2183 de 2004 y 3100 de 2019 en lo relacionado con el proceso de esterilización.
Comentarios hasta el 22 de noviembre de 2023.
Minsalud, Proyecto de Resolución,30-oct-2023
Descargue el proyecto
