Flexibiliza la importación, comercialización y fabricación de dispositivos, pruebas y demás elementos para el tratamiento del COVID-19.
Se establecen los requisitos para flexibilizar la importación y fabricación de reactivos de diagnóstico in vitro para el diagnóstico del COVID-19, dispositivos médicos, equipos biomédicos y medicamentos, declarados por el INVIMA como vitales no disponibles, requeridos para la prevención, diagnóstico y tratamiento del COVID-19.
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