Busca adoptar el Manual de Requisitos para la Implementación de las Buenas Prácticas de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos y Elementos Reutilizables – DMER.
Minsalud, teniendo en cuenta las recomendaciones realizadas por expertos, de establecer lineamientos generales y requisitos específico-obligatorios basados en evidencia científica para el desarrollo del reprocesamiento de dispositivos médicos y elementos reutilizables - DMER, busca adoptar el Manual sobre los requisitos para la implementación de buenas prácticas. La presente iniciativa aplicaría a los Prestadores de servicios de salud - PSS que usen dispositivos médicos y elementos reutilizables - DMER para la atención en salud y realicen reprocesamiento de estos. Las IPS que cuenten con servicios de alta complejidad que requieran dispositivos médicos y elementos reutilizables, deberán:- Contar con central de reprocesamiento de DMER.
- Llevar a cabo la auditoria de las actividades de reprocesamiento DMER que se realicen fuera de esta central de su IPS.
- Identificar, analizar y evaluar el riesgo de IAAS.
- ANEXO TÉCNICO 1: Manual De Buenas Prácticas De Reprocesamiento De Dispositivos Médicos Y Elementos Reutilizables (Dmer).
- ANEXO TÉCNICO 2: Guías Orientadoras Para El Seguimiento De Buenas Prácticas De Reprocesamiento De Dmer Establecidas En El Anexo I.
- ANEXO TÉCNICO 3: Guías Orientadoras Para Calificación De Esterilizadores, Equipos Y Máquinas.
