Codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivo de diagnóstico in vitro
La resolución busca establecer los atributos del estándar semántico y codificación de los dispositivos médicos de uso humano – DM y los reactivos de diagnóstico in vitro que se comercialicen en el país. Este estándar estará integrado por atributos básicos, regulatorios y comerciales que se encuentran en el Anexo Técnico No. 1.
MinSalud, Resolución 001405 de 2022, 5-ago-2022
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